Comercio

Los principales ingredientes farmacéuticos activos (API) en la oferta de «Grindeks» en el ámbito de ventas nacionales y extranjeros son: el ftorafur, la zopiclona, la oxitocina y productos veterinarios - la detomidina, la medetomidina y el atipamezol. Sustancias producidas se comercializan en más de 40 países en todo el mundo, de los cuales los mercados más importantes de ventas son Alemania, los Países Bajos, Japón, EE.UU., Australia, Pakistán y la India.

Para el fortalecimiento de la posición de mercado y acceder a nuevos mercados se promueve la adquisición del Certificado de Idoneidad (COS) para la oxitocina en el año 2004, para la zopiclona en 2005, para la flecainida en 2009, para los productos veterinarios - el clorhidrato de xilazina - en 2010, facilita el registro de productos en todos los países, done la Farmacopea Europea está en vigor.

Con la documentación de registro desarrollado para ingredientes farmacéuticos activos «Grindeks» exitosamente participa el los procedimientos de registro para las formas de dosificación final, realizado por los clientes. La detomidina es el primero de los nuevos ingredientes farmacéuticos activos, fabricado por «Grindeks», para cual en 2006 el procedimiento de Reconocimiento Mutuo (Mutual Recognition Procedure (MRP)) fue completado con éxito en 19 países europeos. En 2007 la medetomidina fue registrada en 22 países de la UE. En 2009 en el procedimiento de registro descentralizado el atipamezol fue registrado en 23 países de la UE, mientras que el pimobendan fue registrado en 17 países de la UE en 2011.

En mayo de 2007 fue recibida la aprobación del cumplimiento de estándares de calidad de EE.UU. por la Agencia de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los EE.UU. para la producción y el control de la xilazina y detomodine, y ambos productos están registrados exitosamente en el mercado de medicamentos de los EE.UU. En la actualidad, la documentación de los ingredientes farmacéuticos activos droperidol y la oxitocina para su uso en seres humanos se encuentra en revisión por la FDA.