Registro

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«Grindeks» una amplia red de ventas y excelente conocimiento de estos mercados, así como todos los recursos necesarios para ofrecer los servicios de registro correspondientes a las exigencias del cliente:

1) La elaboración de envase en concordancia con la exigencia de la legislación del país - podemos preparar todos del envase incluso la información en el envase y la instrucción del uso del medicamento para Europa y la CEI.

2) Las pruebas de comprensión de la instrucción del uso del medicamento.

3) La traducción de la documentación de registro de medicamentos y su adaptación al mercado nacional.

4) La elaboración completa de la documentación de registro de medicamentos en formatos CTD, eCTD de acuerdo a las exigencias de los países de la CEI.

5) La gestión y coordinación del proceso de registro farmacéutico.